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LABORATORIOS DEBERÁN INFORMAR SOBRE TRATAMIENTOS CONTRA EL VIH

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México, 7 Ago. (Notimex).- Los laboratorios públicos o privados que realicen diagnósticos de VIH-SIDA en el Distrito Federal, estarán obligados a entregar información sobre prevención, tratamientos y lugares disponibles, así como de derechos humanos, a todas las personas que se sometan a la prueba.

Ello de acuerdo con la reforma al Artículo 55 bis a la Ley de Salud del Distrito Federal publicada hoy en la Gaceta Oficial.

Ese artículo expone que la secretaría, en coordinación con los laboratorios médicos públicos y privados en el Distrito Federal, en los que se otorgue el servicio de detección y/o diagnóstico de VIH-Sida, deberán cumplir con los criterios establecidos de voluntariedad, confidencialidad y consentimiento informado.

También, que los resultados de la prueba deberán proporcionarse de manera personal y confidencial, y proporcionar información basada en evidencia sobre prevención y tratamiento de la infección por VIH, de la disponibilidad de tratamientos en los establecimientos autorizados y de los beneficios de atenderse en forma oportuna.

Además, deberán informar a los pacientes sobre la promoción de los derechos humanos en la materia; todo ello por los medios electrónicos que el usuario proporcione, en un periodo de hasta tres días posteriores a la entrega del resultado.

Indica que la dependencia deberá entregar a los laboratorios médicos públicos y privados en el Distrito Federal la información que se deberá proporcionar a los usuarios, y que los laboratorios deberán cumplir con los procedimientos de notificación conforme a la normativa aplicable.

El documento asegura que la información recabada no podrá ser utilizada para fines mercantiles o para el envío del resultado de la prueba sin la autorización correspondiente y en cumplimiento de la Ley de Protección de Datos personales para el Distrito Federal.

El decreto, que entrará en vigor mañana, establece que la dependencia tiene hasta 90 días para presentar la información que deberán difundir los laboratorios y publicará en el reglamento correspondiente la vigencia de la información.

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