Los titulares de la Secretaría de Salud (SSa), José Narro Robles, y de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Julio Sánchez y Tépoz, anunciaron la autorización para el ingreso al mercado farmacéutico de 36 nuevos medicamentos, entre otros, la vacuna tetravalente contra el dengue.
Estos nuevos medicamentos son susceptibles de atender 13 diferentes grupos de enfermedades relacionados con el 54 por ciento de las causas de mortalidad en el país.
De 2011 a la fecha han sido “liberados”, es decir, autorizados para entrar al mercado, ocho paquetes de medicamentos que suman 213 nuevos medicamentos —“moléculas”, en el argot gubernamental— que atienden a 21 grupos de enfermedades y cubren 73 por ciento de males relacionados con la mortalidad en nuestro país, entre ellos los tres de mayor prevalencia y que representan el 35 por ciento de defunciones relacionadas con enfermedades oncológicas, endócrinas y cardiovasculares.
Al anunciar la liberación del octavo paquete referido se explicó que en el mercado farmacéutico mexicano existen dos tipos de medicamentos: los de patente (innovadores) y los genéricos (equivalentes). Los primeros son el resultado de un proceso de investigación y desarrollo para contar con nuevas alternativas curativas.
El desarrollo de una nueva molécula —medicamento— representa un largo camino, ya que de aproximadamente 10 mil posibles medicamentos que se someten al proceso de investigación clínica, solo uno sale al mercado.
El secretario de Salud, doctor José Narro Robles, anunció la liberación del octavo paquete y dijo que se trata de 36 moléculas de comprobada seguridad, calidad y eficacia, dentro de las que se encuentra la vacuna tetravalente contra el dengue.
Subrayó que como servidores públicos, una de las misiones es buscar la manera en que la sociedad tenga más posibilidad de mejorar su salud, por lo que es fundamental contar con medicamentos seguros y de bajo costo.
(Nota de Cecilia Higuera para La Crónica)