BRUSELAS, (Sputnik), 21 de diciembre de 2020 .— La Comisión Europea dio luz verde para el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por las compañías Pfizer y BioNTech en territorio de la Unión Europea (UE), anunció la presidenta del Ejecutivo comunitario.
“Decidimos poner a disposición de los ciudadanos europeos la primera vacuna contra el COVID-19. Concedimos la autorización de comercialización condicional a la vacuna producida por BioNTech y Pfizer”, dijo la comisaria europea en un comunicado.
Señaló que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) evaluó a fondo dicha vacuna y recomendó autorizar su uso en el bloque comunitario.
Por lo tanto, la vacunación masiva en la UE puede comenzar al mismo tiempo en todos los países europeos los días 27, 28 y 29 de diciembre.
“Esta es una muy buena manera de terminar este difícil año, y finalmente empezar a pasar la página del COVID-19”, agregó la jefa de la Comisión Europea.
El 30 de noviembre, Pfizer y BioNTech solicitaron a la EMA una autorización de comercialización condicional para su vacuna anti-COVID BNT162b2, basada en la tecnología del ARN mensajero.
Durante el ensayo clínico de fase 3, el fármaco demostró una eficacia del 95%.
Entre los principales desafíos que implica el uso de esta vacuna está el transporte y el almacenamiento a temperaturas ultrabajas, aunque las empresas diseñaron una cadena logística para cumplir dicho requisito.
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